电负性的定义(元素电负性)
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电负性是指原子或分子在化学键中对电子的吸引能力。其规律主要受到原子核电荷数和电子云半径的影响。原子核电荷数越大,对电子的吸引力越强,电负性就越大;电子云半径越小,电子靠近原子核,对电子的吸引力也越大,电负性也会随之增加。
此外,原子核所在的周期和族别也会影响电负性。
随着周期数的增加,原子核电荷数增加,电负性增加;同一周期中,族别从左到右电负性增加,从上到下电负性减小。这些因素的综合作用决定了元素的电负性大小。
1.电负性综合考虑了电离能和电子亲合能,首先由莱纳斯·鲍林于1932年提出。它以一组数值的相对大小表示元素原子在分子中对成键电子的吸引能力,称为相对电负性,简称电负性。元素电负性数值越大,原子在形成化学键时对成键电子的吸引力越强
2.同一周期从左至右,有效核电荷递增,原子半径递减,对电子的吸引能力渐强,因而电负性值递增;同族元素从上到下,随着原子半径的增大,元素电负性值递减。过渡元素的电负性值无明显规律。就总体而言,周期表右上方的典型非金属元素都有较大电负性数值,氟的电负性值数大(4.0);周期表左下方的金属元素电负性值都较小,铯和钫是电负性最小的元素(0.7)。一般说来,非金属元素的电负性大于2.0,金属元素电负性小于2.0。
3.电负性概念还可以用来判断化合物中元素的正负化合价和化学键的类型。电负性值较大的元素在形成化合物时,由于对成键电子吸引较强,往往表现为负化合价;而电负性值较小者表现为正化合价。在形成共价键时,共享电子对偏移向电负性较强的原子而使键带有极性,电负性差越大,键的极性越强。当化学键两端元素的电负性相差很大时(例如大于1.7)所形成的键则以离子性为主。
4.元素的电负性愈大,吸引电子的倾向愈大,非金属性也愈强。电负性的定义和计算方法有多种,每一种方法的电负性数值都不同,氢2.2锂0.98铍1.57硼2.04碳2.55氮3.04氧3.44氟3.98钠0.93镁1.31铝1.61硅1.90磷2.19硫2.58氯3.16钾0.82钙1.00锰1.55铁1.83镍1.91铜1.9锌1.65镓1.81锗2.01砷2.18硒2.48溴2.96铷0.82锶0.95银1.93碘2.66钡0.89金2.54铅2.33
电负性是相对电负性的简称,也称电负度,用来表征原子在化合物中吸引电子的能力。元素的电负性越大,表示其原子在化合物中吸引电子的能力越强。电负性的概念最早于1932年由莱纳斯·卡尔·鲍林提出,用来表示两个不同原子间形成化学键时吸引电子能力的相对强弱。电负性综合考虑了电离能和电子亲合能,鲍林给电负性下的定义为“电负性是元素的原子在化合物中吸引电子能力的标度”。
电负性可以通过多种实验和理论方法来建立标度。比较有代表性的电负性计算方法有1932年的L.C.鲍林公式、1934年的R.S.密立根公式、1956年的A.L.阿莱和E.罗周公式以及1989年的L.C.Allen公式。
电负性可以理解为元素的非金属性,但二者不完全等价。电负性强调共用电子对偏移方向,而非金属性侧重于电子的得失
电负性
电负性是元素的原子在化合物中吸引电子的能力的标度。元素的电负性越大,表示其原子在化合物中吸引电子的能力越强。又称为相对电负性,简称电负性,也叫电负度。电负性综合考虑了电离能和电子亲合能,首先由莱纳斯·卡尔·鲍林于1932年引入电负性的概念,用来表示两个不同原子间形成化学键时吸引电子能力的相对强弱,是元素的原子在分子中吸引共用电子的能力。通常以希腊字母χ为电负性的符号。鲍林给电负性下的定义为“电负性是元素的原子在化合物中吸引电子能力的标度”。元素电负性数值越大,表示其原子在化合物中吸引电子的能力越强;反之,电负性数值越小,相应原子在化合物中吸引电子的能力越弱(稀有气体原子除外)。一个物理概念,确立概念和建立标度常常是两回事。同一个物理量,标度不同,数值不同。电负性可以通过多种实验的和理论的方法来建立标度。电负性可以理解为元素的非金属性,但二者不完全等价。电负性强调共用电子对偏移方向,而非金属性侧重于电子的得失。
这个理解是不对的。
得电子能力强弱是用电子亲和能来表示的,电负性只是表示对电子束缚能力的强弱,由于其有效核电荷数比同周期的要高,所以是最高的。发布于:2024-05-11,网站文章图片来源于网络,以不营利的目的分享经验知识,如有侵权请联系删除。
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